Ministério da Saúde suspende vacina da dengue do Butantan após dois óbitos e casos graves

Governo diz que não há comprovação de relação causal e que a suspensão é preventiva enquanto investigação é conduzida

Ministério da Saúde suspende vacina da dengue do Butantan após dois óbitos e casos graves

Foto: Instituto Butantan/Divulgação

O Ministério da Saúde suspendeu de forma preventiva a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida foi tomada após a identificação de 42 casos com sintomas de alarme entre vacinados, incluindo três internações e dois óbitos. A suspensão é temporária e visa investigar se há relação entre os casos graves e a imunização.

O ministro Alexandre Padilha afirmou que não é possível concluir, neste momento, que a vacina causou os eventos graves. As ocorrências são tratadas como um "sinal de alerta" que exige investigação aprofundada antes de qualquer conclusão.

Os casos investigados

Dos mais de 500 mil vacinados até 30 de maio, 3.703 pessoas, equivalente a 0,7% do total, apresentaram sintomas semelhantes aos da dengue. Os 42 casos com sinais de alarme, representando 0,008% dos vacinados, envolvem sintomas como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos.

Entre os casos mais graves estão uma mulher de 39 anos que desenvolveu dengue grave com choque e foi internada em UTI, recebendo alta posteriormente uma mulher de 48 anos que apresentou comprometimento neurológico com meningoencefalite e faleceu e um homem de 58 anos que evoluiu para choque refratário e também faleceu.

O que será investigado

A investigação analisará o histórico clínico dos pacientes, doenças pré-existentes, fatores de risco individuais, possíveis causas alternativas, a qualidade dos lotes da vacina e eventuais erros de aplicação.

Vacina continua considerada eficaz

O Ministério da Saúde enfatizou que a suspensão não significa que a vacina seja ineficaz ou insegura. Pessoas já vacinadas continuam protegidas contra a dengue. A medida afeta apenas o imunizante do Butantan. A vacina Qdenga, produzida pela Takeda, continua sendo aplicada normalmente no SUS.

Orientação para quem foi vacinado

Quem recebeu a vacina do Butantan nos últimos 21 dias terá monitoramento especial e deve procurar atendimento médico se apresentar febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, sangramentos, tontura, sonolência excessiva, sinais de desidratação ou piora do estado geral.

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8 Junio 2026